一、背景
TEMU致力于促进商品合规和消费者权益保护。在TEMU销售的商品必须遵守所有适用的法律（包括但不限于生产地、发货地和目的地相关的法律法规）。本规则的目的是介绍欧盟《分类、标签和包装(CLP)法规》，并帮助开拓欧州市场的TEMU商家充分理解、遵循并满足该法规的合规性要求。
《分类、标签和包装(CLP)法规》(EC) No 1272/2008，以联合国全球协调制度(GHS)为基础，其目的是确保对健康和环境的高度保护，以及化学物质（Substance）、化学混合物（Mixture）和化学品（Article）的自由流动。CLP法规修订了《危险物质指令》（67/548/EEC (DSD)）、《危险制剂指令》（1999/45/EC (DPD)）和部分《欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规》（(EC) No 1907/2006 (REACH)），自2015年6月1日起，成为欧盟内部唯一执行的关于化学物质和混合物分类和标签的立法。
CLP在欧洲经济区（EEA）中具有法律约束力，并且直接适用于所有产业（Industrial sector）。它要求制造商、进口商或下游用户在将其危险物质或混合物投放市场之前，适当地对它们进行分类、标签和包装。
基于此背景，请商家确保销往欧洲经济区的适用商品符合CLP包装和标签要求。
二、适用范围及分类
1.适用范围
CLP适用于投放在欧洲经济区（EEA）的所有化学物质（Substances）和混合物（Mixtures）, 除非有其他法律法规规定了更为具体的要求, 例如:
（a）法规（EC）No 726/2004 中定义的药品；
（b）法规（EU）2019 / 6 中定义的兽药产品；
（c）法规 （EC）No 1223/2009中定义的化妆品；
（d）法规 （EU）2017/746 中定义的侵入性或用于与人体直接物理接触的医疗器械，以及 （EU）2017/745 中定义的医疗器械；
（e）法规 (EC) No 178/2002 中定义的食品或饲料，包括：
法规 (EC) No 1333/2008 范围内的食品添加剂；
法规 (EC) No 1334/2008 范围内的食品调味剂；
法规 (EC) No 1831/2003 范围内的动物营养产品；
2.危险分类
CLP法规所定义的危险类别包含物理性、健康性、环境性及其他潜在危险。CLP的核心目标之一即为评估化学物质或混合物是否具有导致其被归入特定危险类别的特性。在这一框架下，危险分类构成了危险性沟通的基础。只要化学物质或混合物的相关信息（如毒理学数据）满足CLP的分类标准，就会对其指派相应的危险类别和标识，以此识别和传达其潜在的危险性。
2.1现有分类标准
制造商、进口商或下游用户需要对化学物质或混合物进行危险分类：
化学物质分类
统一分类：
针对最受关注的风险类别（如致癌性、致突变性、生殖毒性（CMR）和呼吸道致敏性）以及其他特定物质，欧盟实施统一的分类与标识制度以确保妥善的风险管理。这一制度通过《统一分类和标签（CLH）》规定执行。对于那些已经进行了统一分类的物质（详见CLP法规附件VI），统一分类对所涉及的危险种类和分类差异具有法律效力，所有生产、进口或作为下游用户的企业必须遵守这一分类标准。同时，经销商也可参考C&L Inventory数据库 查询特定化学物质及混合物的的分类信息，但需要注意欧洲化学品管理局（ECHA）并不核验这些数据的准确性，商家可以进一步综合其他数据来源（例如ECHA 注册物质数据库以及GESTIS 物质数据库 。
自我分类：
如果CLH条目未包括特定的危险类别或存在分类上的差异，您需负责进行独立评估并自行分类。在进行自我分类的情况下（除了遵循CLP法规附件VI中的统一分类标准外），您必须确保您的分类决策合理并有据可依，并且在可能的情况下，应与其他制造商、进口商或下游用户协商一致。
化学混合物分类
化学混合物在投放市场之前必须进行自我分类，因为它们不受《统一分类和标签 (CLH) 》的约束。混合物分类指南参考：
2.2新分类标准
从2023年4月开始，欧盟实施了新的危险分类和标准，这些新规则根据REACH和CLP法规，适用于所有在欧盟市场上投放的化学物质和混合物，包括生物杀灭剂产品和植物保护产品中的活性物质。这些新规定的实施包含了一个过渡时期，确保市场参与者有足够的时间来遵循新的要求。
对于新化学物质，必须从2025年5月1日起符合新的分类、标签和包装法规。
对于已经在欧盟市场上的化学物质，需要在2026年11月1日之前符合新规定。
对于新化学混合物，新规则将从2026年5月1日起施行。
对于已经在市场上的化学混合物，必须在2028年5月1日之前符合新的法规。
销售商和供应商需要及时了解和适应这些新的分类标准，确保他们的产品符合新的法律要求。为了保证合规，建议销售商密切关注ECHA发布的最新信息和指南，并准备相应的调整措施，以满足新的法规要求。
三、标签和包装要求
完成化学物质或混合物的分类后，确实需要将识别到的危险通过适当的标签和安全数据表(SDS)传达给整个供应链，包括消费者。这是为了确保所有可能接触或使用这些化学品的人都能了解它们的潜在危险，并采取适当的措施来管理这些风险。CLP为危险标签元素设定了详细的标准，对于每个危险类别和类别，都有对应的危险象形图、信号词、危险声明及预防声明等信息。CLP法规还设定了一般包装标准，以确保安全供应危险物质和混合物。
1.标签要求
1.1总体要求：
CLP法规要求必须将标签牢固地粘贴在化学物质或混合物的直接容器的一个或多个表面上，并且在包装正常放置时，标签内容必须能够水平阅读。标签元素本身，尤其是危险象形图，必须清晰地从背景中显现出来。此外，所有标签元素的大小和间距必须便于轻松阅读，且标识必须清晰且不可磨灭。当包装本身清楚地展示了标签元素时，不需要额外的物理标签。
标签必须包含以下信息：
供应商的名称、地址和电话号码；
向公众提供的包装中物质或混合物的标称数量（除非包装上其他地方指定了该数量）；
产品标识符（Product Identifiers）：标签应包括允许识别物质或混合物的详细信息。
根据实际危险分类标注危险象形图标、信号词、危险说明、预防性说明和其他法规要求的补充信息。
CLP法规同时要求标签内容需要用目的市场的官方语言书写，除非相关成员国另有规定。
1.2危险标签内容：
1.2.1、危险象形图标 –.............
原文转载：https://fashion.shaoqun.com/a/1629500.html
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