跨境电商资讯：全球速卖通出口欧盟商品资质

全球速卖通发布关于加强出口欧盟商品资质管控公告，公告如下：

商品合规一直是速卖通关注重点，为了应对当下全球消费者的需求增长，保障商家安全公平的交易环境、提升消费者体验以及满足各国合规和安全要求，速卖通要求商家发布的商品符合目的市场的相关法律及规定。任何销往欧洲地区的商品需要严格符合欧盟相关的商品合规及商品安全要求。

平台拟进一步加强售往欧盟的婴幼儿玩具、电子电器、小家电、装饰灯具、医疗器械、化妆品、珠宝饰品、运动户外、安全防护等品类的商品管控。商家需确保自己提供的商品符合销售国当地的相关法律法规。

具体类目的合规要求，平台将结合各国合规及法律安全要求，对于不满足目的国合规要求的商品（包括但不限于缺失CE证书，EMC/LVD检测报告，ROHS检测报告及商品外包装标签图（包含产品信息、生产企业信息、欧代责任人信息以及资质Logo及必要警示语）等，速卖通可能对相关商品屏蔽区域化市场，对于恶意规避的商品将执行下架扣分等处罚。

今天让我们来了解下化妆品出口法规须知。

法规背景：

欧盟化妆品法规(Regulation(EC)1223/2009)自2013年7月11日在27个欧盟成员国(以及挪威、冰岛和列支敦士登)中作为国家法律正式实施。该法规规定了化妆品在欧盟市场流通的诸多要求，包括责任人、分销商的责任义务、安全评估、产品信息文件、通报的要求、禁限用物质（以及CMR物质）的要求、动物实验情况、标签书写要求以及市场监管等。

美国食品药品和化妆品法（Food, Drug and Cosmetic Act），公平包装和标签法（Fair Package and Labeling Act）等多个法规同时对在美销售的化妆品进行管控。这些法规规定了在美国市场流通时需要满足责任人、分销商的责任义务、禁限用物质尤其是着色剂的使用要求、标签书写、安全评估、以及市场监管等。同时，部分州(例如California等）还有更多的当地法规要求，当售卖范围含这些州时，还需要注意满足当地的额外要求。

管控范围：

由于每个地区对于化妆品的定义是不同的，请根据地区进行化妆品定义：

化妆品指施于人体表面任何部位（表皮、毛发、指甲、口唇和外生殖器等）或接触牙齿和口腔内黏膜，唯一的功能或主要的功能是达到清洁、赋予香气、改变外观、保护、使处于良好状态或者矫正人体异味等作用的任何物质或混合物。

—— 欧盟化妆品法规(EC) No. 1223/2009

化妆品是预期以涂抹，喷洒或喷雾，或其他途径施用于人体以达到清洁、美化、增进魅力或改善外观目的的物品。这一类产品常见的有：润肤品、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妆制品、洗发香波、烫发剂、染发剂、牙膏、除臭剂以及预期用作化妆制品成分的任何物质。

—— 美国《联邦食品、药品和化妆品法》

部分需要特别留意的情况：

法规要求：

1. 欧盟：

a. 境内责任人：

每件化妆品需在欧盟境内指定一名法人或自然人作为境内责任人，负责确保产品满足法规要求。根据不同情况，可以是制造商或者进口商，分销商等。

b. 安全评估、产品信息和产品通报：

投放市场前，需确保产品已进行安全评估并完成安全评估报告，并向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal, CPNP）通报。

投放市场时，责任人应保留产品信息文件（Product Information File, PIF），以电子或其他形式上报，可按照标签表明地址查询，且需在最后一批产品投放市场后保存10年。信息需包含信息描述，安全评估报告，制造方法的描述和遵守良好生产规范的声明，证明化妆品功效或性质的证据等。

c. 成分使用限制：

1、禁用：化妆品法规附录Ⅱ中所列物质禁止使用在产品中

2、限用：化妆品法规附录Ⅲ中限用物质、附录Ⅳ中着色剂、附录Ⅴ中防腐剂、附录Ⅵ中紫外吸收剂需在符合使用条件的情况下使用

3、CMR(致癌、致突变或生殖毒性）物质 ：除满足EC 1272/2008 CLP法规的特例情况外，其余1A，1B，2类CMR物质不得使用在化妆品中

d. 标签要求：

1、产品应在销售包装展示面的显著位置以清晰和易于辨识的标示标明如下信息：

2、责任人姓名和地址（进口产品需标明原产国）

3、标示含量，应以重量或容积标示。若小于5g或5ml,或免费赠送的样品、一次性使用产品除外。预包装产品需标明商品数量

4、最短保质期，按化妆品法规附录Ⅶ第2,3点要求标识

5、注意事项，至少包含化妆品法规附录Ⅲ至Ⅵ中内容，以及专业化妆品的使用注意事项

全球速卖通发布关于加强出口欧盟商品资质管控公告，公告如下： 商品合规一直是速卖通关注重点，为了应对当下全球消费者的需求增长，保障商家安全公平的交易环境、提升消费者体验以及满足各国合规和安全要求，速卖通

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